专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果181个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]一种水溶性闪锌矿结构CuInS2或/和CuInS2/ZnS核壳结构量子点的制备方法-CN201210109882.6无效
  • 常津;董春红;郭伟圣 - 天津大学
  • 2012-04-16 - 2012-08-22 - C09K11/62
  • 本发明涉及一种水溶性闪锌矿结构的CuInS2或CuInS2/ZnS核壳结构量子点的制备方法。在氩气保护下制备In、Cu前体液,以1℃/s的升温速率将其从室温加热至200~250℃,反应30~60min,得到CuInS2量子点溶液。迅速注入锌前体液,在180~220℃再反应30~60min,自然冷却至室温离心纯化得到CuInS2/ZnS核壳结构量子点。所得水溶性CuInS2量子点具有闪锌矿晶体结构,Cu∶In∶S的原子比略高于1∶1∶2;CuInS2/ZnS核壳量子点的荧光发射峰范围为538~760nm,荧光量子产率为22~39%。本发明在油溶性量子点的胶体化学合成法基础上,以PEG为溶剂,巯基脂肪醇为配体、硫源和活性抑制剂制备了水溶性CuInS2和CuInS2/ZnS量子点,为后期的生物医学应用省去了生物相容性改性的步骤。
  • 一种水溶性闪锌矿结构cuinssubzns量子制备方法
  • [发明专利]水溶性闪锌矿结构的CuInS2CuInS2/ZnS核壳结构量子点及其制备方法-CN201110157812.3有效
  • 常津;郭伟圣 - 天津大学
  • 2011-06-13 - 2011-12-14 - C09K11/62
  • 本发明涉及一种水溶性闪锌矿结构的CuInS2和CuInS2/ZnS核壳结构量子点及其制备方法。水溶性的闪锌矿结构CuInS2量子点中Cu∶In∶S的原子比为1.17∶1∶2.62;CuInS量子点的XRD图谱上存在三个主要结构特征峰,即28.61°,47.51°和55.81°,分别对应于闪锌矿晶体结构中的水溶性闪锌矿结构CuInS2/ZnS核壳量子点的荧光发射峰位的范围554~710nm,荧光量子产率为15~30%。本发明结合了目前比较成熟的制备油溶性量子点的胶体化学合成法,通过以PEG为溶剂,巯基十一烷酸作为配体和硫源制备了水溶性的CuInS2和CuInS2/ZnS量子点,为后期的生物医学应用省去了生物相容性改性的步骤;CuInS2/ZnS核壳量子点的荧光发射峰位的范围554~710nm,荧光量子产率为15~30%,能够满足生物医用诊断的要求;本发明合成周期短,工艺简单且重复性好,利于批量化生产。
  • 水溶性闪锌矿结构cuinssubzns量子及其制备方法
  • [发明专利]一种CuInS2-CN202010386367.7在审
  • 徐雪青;邓兵;徐刚;朱艳青 - 中国科学院广州能源研究所
  • 2020-05-09 - 2020-09-15 - C09K11/02
  • 本发明公开了提出一种CuInS2/ZnS/ZnS/ZnS核壳结构绿色荧光量子点及其制备方法。本发明将铜源、铟源、烷基硫醇和非极性溶剂混合均匀得到阳离子前驱体溶液,采用烷基胺‑硫粉前驱体用作硫源,采用注入法在低温下制备CuInS2量子点;然后在CuInS2量子点溶液中加入Zn前驱体溶液,制备CuInS2/ZnS核壳结构量子点;经过三次包覆,得到CuInSCuInS2/ZnS/ZnS/ZnS核壳结构绿色荧光量子点,量子点荧光量子产率达到85%。
  • 一种cuinsbasesub
  • [发明专利]CuInS2纳米线的一步合成制备方法-CN201210482523.5无效
  • 邹超;李强;黄少铭 - 温州大学
  • 2012-11-22 - 2013-03-06 - C01G15/00
  • 本发明提供了一种CuInS2纳米线的一步合成制备方法,包括以下步骤:(1)将反应前驱体加入反应容器内;之后向反应容器内依次加入胺类、硫醇和表面配体;(2)将反应容器放入恒温油浴中,磁力搅拌反应,反应结束冷却至室温;取出原溶液,用正己烷稀释,超声振荡,在转速下离心分离,CuInS2结沉于容器底部,弃去上清液,得到CuInS2纳米线。本发明利用前驱体活性的差异,前驱体硫代氨基甲酸银在高温下首先分解形成的硫化银,作为催化剂,乙酰丙酮铜、硫代氨基甲酸铟高温分解形成的产物溶解在硫化银催化剂中,达到饱和后,从硫化银颗粒中析出CuInS2,形成CuInS2半导体纳米线。该方法在常压下即可实现对CuInS2半导体纳米线形状和结构控制,产率可达90%以上。
  • cuinssub纳米一步合成制备方法

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top